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मौतों में योगदान दे रहे कोविड एमआरएनए टीके, डॉक्टरों ने निलंबन की मांग की

दुनिया भर के डॉक्टरों और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों ने एक याचिका पर हस्ताक्षर किए हैं जिसमें सभी सीओवीआईडी ​​​​-19 एमआरएनए उत्पादों को तत्काल निलंबित करने की मांग की गई है क्योंकि इस चिंता के कारण कि टीके अतिरिक्त मौतों में चिंताजनक वृद्धि में योगदान दे सकते हैं।

होप एकॉर्ड याचिका में कहा गया है, “सबूतों के बढ़ते समूह से पता चलता है कि नए कोविड-19 एमआरएनए वैक्सीन उत्पादों का व्यापक प्रसार विकलांगता और अधिक मौतों में चिंताजनक वृद्धि में योगदान दे रहा है।”

याचिका, जिसे HOPE समझौते के रूप में जाना जाता है, ने कई स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों के हस्ताक्षर आकर्षित किए हैं और टीकों के व्यापक पुनर्मूल्यांकन की आवश्यकता पर प्रकाश डाला है।

टीके “जीन-आधारित तकनीक” का उपयोग करते हैं और उन्हें COVID-19 महामारी से निपटने के लिए आपातकालीन चिकित्सा प्राधिकरण दिया गया था।

“इस नई तकनीक को ऐसी स्थिति से निपटने के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण दिया गया था जो अब अस्तित्व में नहीं है। आगे बढ़ते हुए, सबूत का बोझ उन लोगों पर पड़ता है जो अभी भी इन उत्पादों की वकालत कर रहे हैं ताकि वे यह प्रदर्शित कर सकें कि वे शुद्ध नुकसान नहीं पहुंचा रहे हैं। जब तक ऐसा सबूत न हो याचिका में उल्लेख किया गया है, नियामकों को मानक चिकित्सा एहतियात के तौर पर उनके उपयोग को निलंबित कर देना चाहिए।

यह सरकारी निकायों और फार्मास्युटिकल उद्योग से पूर्ण पारदर्शिता की मांग करता है, जिसमें नैदानिक ​​परीक्षणों और निगरानी कार्यक्रमों से पहले से अज्ञात अज्ञात रोगी-स्तर के डेटा तक पहुंच भी शामिल है।

यह प्रकाशन पूर्वाग्रह को कम करने की आवश्यकता पर भी प्रकाश डालता है, जहां प्रतिष्ठा क्षति की आशंका के कारण प्रतिकूल परिणामों को अक्सर अस्वीकार कर दिया जाता है या रोक दिया जाता है।

ब्रिटिश इंडियन कंसल्टेंट कार्डियोलॉजिस्ट डॉ. असीम मल्होत्रा ​​ने यूके के जनरल मेडिकल काउंसिल (जीएमसी) को एक खुला पत्र लिखा है, जिसमें कहा गया है कि टीके फायदे से ज्यादा नुकसान पहुंचाते हैं।

“नैदानिक, यंत्रवत, यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणों, अवलोकन, फार्माकोविजिलेंस और शव परीक्षण डेटा के संयोजन से टीके से गंभीर नुकसान की पुष्टि की गई है। इन अध्ययनों में, टीका लेने के दो सप्ताह के भीतर होने वाली अधिकांश मौतें परिणाम के रूप में हुईं। एमआरएनए उत्पाद के बारे में,” वह लिखते हैं।

याचिका के अनुसार, सभी COVID-19 वैक्सीन उत्पादों के व्यापक पुनर्मूल्यांकन की अनुमति देने के लिए स्वतंत्र जांच के लिए कॉल को उचित रूप से संसाधन किया जाना चाहिए।

याचिका में कहा गया है, “मानव शरीर पर अल्पकालिक और दीर्घकालिक दोनों तरह के प्रभाव की जानकारी प्रदान करने के लिए नुकसान के तंत्र की पूरी खोज होनी चाहिए।”

यह मॉडल आधारित धारणाओं के आधार पर सिंथेटिक परिणामों पर भरोसा करने के बजाय बीमारी और मृत्यु दर पर वास्तविक नैदानिक ​​​​प्रभाव की व्यापक समीक्षा का भी आग्रह करता है।


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